1、包装规格是指基本包装单元的规格，药品的基本包装单元，是药品生产企业生产供上市的药品最小包装，如：每瓶×片，每瓶×毫升，每盒×支，对于按含量或浓度标示其规格的液体、半固体制剂或颗粒剂，其装量按包装规格填写。
2、规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。（2）规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应，方便临床应用。（3）药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。
3、包装规格不同时，包装可以不同，在当地省局备案就行。
4、国内药品注册申请表，多种规格的可以分别填申请表，因为你填在一个表上，省局是不会受理的。但是如果只是因为装量不一样而引起的规格不一样，应该可以填一个表上。具体你可以咨询你们当地的省局。
5、药品的规格是指药品剂型规格的简称，剂型是指药品的制剂形式。规格是药品在配制时所采用的特定质量或浓度，并通常用来表示剂量大小。
6、或装量。药品规格不仅涉及制剂的生产和药品的检验等，更重要的是涉及医师、药师、护理人员、患者正确使用药品的问题；特别是随着非处方药（OTC）政策的实施，许多药品由患者直接购用，因此，药品规格的标准化显得尤为重要。
药房、药店里面有各种各样的药品，如果你的包装没特色的话就无法引起消费者的注意，因此我们在设计包装的时候要注意根据品牌定位提炼包装卖点。
保护性：首要原则是确保包装能够有效地保护产品免受损坏、变形或污染。包装设计应考虑产品的特性，以确保在运输和存储过程中能够提供足够的保护。功能性：包装应具有良好的功能性，易于打开、关闭和携带。
药品作为国家严格把控的产品，其包装设计需要清晰地信息传递以及实用的价值，比如保护产品，良好地使用感等。
可持续性原则：选取适当的的可回收材料、低碳环保 设计效果 客观而真实，语言直白清晰并且不使用引人性虐的暴力场景，还需要可以在可避免或尽量减少浪费产生的环境污染和废弃物的保护措施。
普通产品包装设计没有太多要求，药品作为国家严格把控的产品，其包装设计需要清晰地信息传递以及实用的价值，比如保护产品，良好地使用感等。
合规性：-确保药品包装符合当地和国际的法规和标准。这包括药品包装材料的选择、印刷标识、以及包装的防伪设计。信息清晰明了：-包装上的信息应该清晰可读，包括药品的名称、成分、用法用量、生产日期、有效期等。
法规合规性：药品包装设计必须符合药品监管机构的法规和规定。这包括标签要求、药品信息的准确性、安全性和合规性等方面。安全性：药品包装必须确保药品的安全性，包括防止滥用、误用或未经授权的访问。
药品包装要讲究人性化，要起到心理治疗的作用，减轻患者心理压力，辅助药品的疗效等等。
**独特性设计：在合规的前提下，尝试设计独特和创新的包装，以使药品在市场上更为突出。**安全性考虑：包装设计应确保药品在储运过程中不受到污染或损坏。这尤其重要，因为药品的品质和安全性直接关系到患者的健康。
药品包装设计应考虑环保因素，减少废弃物和可持续材料的使用。市场竞争：包装设计还应考虑市场竞争，吸引患者并与其他药品竞争。吸引力和创新性可以在市场中产生差异化。
**创新设计：**在符合法规的前提下，可以考虑一些创新设计，使得包装更加吸引人，增加患者对药品的好感。**颜色搭配：**使用适宜的颜色搭配，以便在医药市场中更好地吸引患者的眼球。
此外，药品包装设计的同质化严重，为了更好地区分，设计师往往会在排版、图案及色彩等方便进行创作，让药品包装设计可以更好地突显出来。
普通产品包装设计没有太多要求，药品作为国家严格把控的产品，其包装设计需要清晰地信息传递以及实用的价值，比如保护产品，良好地使用感等。
医药商品包装最基本的功能是：保护功能。药品包装：指选用适宜的材料与容器，利用一定技术对药物制剂的成品进行封，装，贴标签等加工过程的总称。
保护药品质量：药品包装可以有效地防止药品受到外界环境的污染和氧化，保持药品的稳定性和有效性。可以提供物理屏障，防止药品受到光线、湿气、氧气和微生物等的侵害，延长药品的保质期。
保护产品。包装的最基本功能是保护产品。包装可以提供物理保护，防止产品在运输、存储和处理过程中受到损坏，可以提供缓冲、抗震、防潮、防尘和防腐功能。
由此可知，包装的最基本功能是保护商品。包装（packaging）是指为在流通过程中保护产品，方便储运，促进销售，按一定的技术方法所用的容器、材料和辅助物等的总体名称。
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