1、实心贴是指贴纸的一种，它与其他贴纸不同的是其表面不具有空心的部分，整个贴纸表面都被覆盖了，所以也被称作实心标签。
2、是可以的。按医疗器械包装规定，标签黏贴应不易掉落，你能满足这个就可以了，要黏贴牢一点。
3、国家食品药品监督管理总局局令第6号）》生产许可证必须要与实际相符的，旧的肯定不能贴。不被查到无所谓，如果被查到就很麻烦，建议直接报废外包装箱或者在外包装上做一个新许可证的不干胶直接将其覆盖。望采纳。
4、第六条 医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。 医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当准确、清晰、规范。
5、一般来说是不可以的，包装当时申请注册的时候在药监局有登记备案的，如果修改了就会违规，严重可能会被注销该产品的信息。
6、标签的尺寸和位置：医疗器械包装标签的尺寸和位置必须符合相关法规的规定，以便于使用者能够轻松地读取标签信息。一般来说，标签应该位于产品可见且易取的位置，如包装的正面或侧面。
关于医疗废物分类收集、运送与暂时储存，做法正确的是在盛装医疗废物前，应当对医疗废物包装物或者容器进行认真检查，确保无破损、渗漏和其他缺陷。
对医疗废物的描述正确的是：（）A.医疗废物，是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接感染性、毒性以及其他危害性的废物。B.医疗卫生机构应当按照规定对医疗废物和可回收物进行科学分类、规范收集。
医疗废弃物有些是对环境甚至是对人有害的东西，所以需要用正确的方法去处理。
以下是具体的规定： 标签内容要求：医疗器械包装标签上必须清晰地标注产品的名称、生产厂家、使用方法、注意事项、适用范围、禁忌症、有效期等信息。
第一条 为规范医疗器械说明书和标签，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。第二条 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本规定要求附有说明书和标签。
法律分析：《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》是2004年6月18日国家食品药品监督管理局发布的规定。
第一条 为规范医疗器械说明书、标签和包装标识，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。第二条 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。
医疗纸既能用于药品的内包装，又能擦拭创口的污物或填充药瓶，具有良好的纤维结合强度和吸收性能。医疗，疾病的治疗。
医疗保健产品的包装、茶叶包装、电子元件包装、服装包装、工具箱、化学产品包装、等均可广泛使用。瓦楞纸板是由面纸、里纸、芯纸和加工成波形瓦楞的瓦楞纸通过粘合而成。
花纹纸可以分为以下几种： （1）抄网纸 抄网是令纸张产生纹理质感的最传统和常用的方法。这个工序一般加插在造纸过程中，湿纸张被放在两张吸水软绒布之间，绒布的线条纹理便会印在纸张上。这项工序分单面或双面印纹。
它是由一条长形的胶布，中间附以一小块浸过药物的纱条构成。由于它的结构的限制，创可贴只能用于小块的创伤应急治疗，从而起到暂时的止血，保护 作用。
更加的严谨 由于医疗的严谨性导致了医疗包装设计的色彩和形象不能够像其他的产品那样花哨、多变、自由，这就是为什么我们看到的医疗包装通常都是类似的，缺少新颖变化的主要原因。
普通产品包装设计没有太多要求，药品作为国家严格把控的产品，其包装设计需要清晰地信息传递以及实用的价值，比如保护产品，良好地使用感等。
包装设计应确保药品在储运过程中不受到污染或损坏。这尤其重要，因为药品的品质和安全性直接关系到患者的健康。**多语言标签：如果药品销售面向多个国家或地区，考虑在包装上使用多语言标签，以满足不同患者的语言需求。
麻醉药品包装设计、精神药品包装设计、医疗用毒性药品包装设计、放射性药品包装设计、外用药品包装设计和非处方药品包装设计等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。
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