HW-2000色谱工作站操作规程谱图处理方法一、阴离子谱图处理方法1.禁止判峰、峰分离在菜单中点击、分别（此操作防止所测的物质的峰超出显示范围漏处理，在峰比较小时要放大峰到合适量程使显示更明显），在菜单中点击命令，处理后图如下：将设置为“1”，然后在谱图的最左端单击鼠标左键，选择“禁止判峰 ”命令，点击右侧的，之后在第一个离子峰起点前基线平滑处单击鼠标左键，选择“峰分离 ”，处理后图如下：调节中 ”中“最小峰面积”（默认值为20，可在20，200，2000，20000这几个数值变化），即可消除峰面积低于设定值的杂峰。处理后图如下：2. 点击工作站窗口把各组分按照出峰顺序的先后输入到下（参考色谱柱分析报告），在窗口下将所配置的各组分的浓度（单位可以是mg/l，ug/l,ug/ml,或者%浓度）输入到下，注意：测定样品不需要填浓度，如下图所示：3.取保留时间，点击，点击“是“，得到如下：4.单击“ ”，选择“计算校正因子 （标准样品） ”，点击“定量计算 ”后点击然后点击“保存“存盘。二、阳离子色谱图处理方法1.负峰倒转在第一个离子出峰的位置的前端点右键选择，如下图所示：在最后一个离子出峰末端点右键选择，如下图所示：点击鼠标左键确定后，谱图如下所示：点击状态栏“再处理”命令，谱图如下所示：2. 参照阴离子谱图处理方法继续处理谱图。绘制工作曲线一、配置一系列不同浓度的标准样品如A1-A5（至少四个点），其浓度视情况而定，将各浓度的标样谱图采集完之后，按照谱图处理方处理完谱图之后，依次将所做标准样品谱图打开;二、当前表存档点击可以查看谱图相关数据，点击命令，会出现或窗口，若出现点击清档中的命令，然后点击命令，清档之后，点击，这样我们所做的谱图就存入了标准数据，依次将所做标准样品，点击（注意：只有第一组数据存档时才用到命令其余标样时不需要命令，各个文档存档的时候要最好从高到低（或从低到高）防止漏存等误操作）。
三、查看工作曲线点击中 （ 一般不选）命令就可以得到标准曲线了（新版本的计算更名为用档计算），提示窗口点击命令点击（点击可以选择显示不同组分的标准曲线）。如图：四、标准曲线存入模版点击窗口出现点击出现修改文件名，点击，为以后用作准备（以后用同样的条件做样品时可引进模板省略谱图处理等步骤）。未知样品计算——多点校正（基于工作曲线）多点校正是基于工作曲线对未知样品中未知离子进行定性定量分析的方法。若用多点校正法测未知样需按以下操作一、 首先估计一下未知样品种可能含有的的离子，然后根据可能含有的离子绘制标准曲线；二、 采集未知样品谱图（未知样品根据实际情况进行处理），并对未知样品谱图进行处理；所测定未知样品（李哥庄水样）谱图如下三、 多点校正计算未知样品的浓度点击“文件”选择“引进模板选项”，选用合适的模板，点击窗口选择,中的定量根据,以实际情况而定(一般为峰面积),如果未知样浓度稀释或富集过需要换算到原始浓度可以选择中操作,，然后点击工具栏中的计算（）命令即可得到未知样的所含离子浓度，点击窗口就可以显示未知样品的信息结果如图未知样品计算——单点校正计算方法方法一：第一步：先配置一定浓度的标准样品（常用的为F:2.5, CL:5, NO2:10, Br:10, NO3:20, H2PO4:20, SO4:20, 单位: mg/L）。进样采集谱图。第二步：处理谱图，计算出标样的校正因子。第三步：未知样品进样，谱图采集完之后处理处理谱图。第四步：打开标样谱图界面，复制中的校正因子，粘贴到未知样品的对话框中的校正因子一栏。再点击窗口，选择中的“单点校正”，然后单击上的计算按钮，最后在窗口中查看未知样品的浓度值。存盘。方法二：前两步同方法一第三步：将标样的谱图存为模板。单击“文件”窗口，选择“存为模板”，选择保存路径，保存。第四步：未知样品进样，待出峰完毕后，只需对各个峰的起点、终点进行修正，保存。第五步：在未知样品的谱图界面上单击“文件”窗口的“引进模板”。点击“定量方法”对话框，选择中的“单点校正”。然后单击上的计算按钮，最后在窗口中查看未知样品的浓度值。存盘。
上述方法检测出的未知样浓度为一个大概值，此时需要重新配置一个标样，其浓度值在所测出的未知样浓度值的左右。然后重新以此标样的校正因子计算未知样的浓度值，此时算测出的浓度值更加接近真实值。
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HW-2000色谱工作站操作教程
HW-2000色谱工作站操作规程
谱图处理方法
一、阴离子谱图处理方法
1.禁止判峰、峰分离
在菜单中点击、分别（此操作防止所测的物质的峰超出显示范围漏处理，在峰比较小时要放大峰到合适量程使显示更明显），在菜单中点击命令，处理后图如下：
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将设置为“1”，然后在谱图的最左端单击鼠标左键，选择“禁止判峰 ”命令，点击右侧的，之后在第一个离子峰起点前基线平滑处单击鼠标左键，选择“峰分离 ”，处理后图如下：
调节中 ”中“最小峰面积”（默认值为20，可在20，200，2000，20000这几个数值变化），即可消除峰面积低于设定值的杂峰。
一、开机：
1、打开电脑；
2、打开液相色谱各个模块的电源；
3、双击桌面“LC1260(Online)”，进入联机界面；
二、排气：
1、手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）
2、右键单击“Pump”图标区域，选择“Method”选项，进入泵编辑画面，设流速：5ml/min，点击“确定”；
3、右键单击“Pump” 图标区域，点击“Control”选项，选中“ON”，点击“确定”，则系统开始冲洗，直到
管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止（一般为5分钟），切换通道继续冲洗，直到所有要用通道
无气泡为止；
4、右键单击“Pump” 图标，点击“Method”选项，设流速：0ml/min，手动旋紧冲洗阀；
5、右键单击“Pump”图标，点击“Method”选项，按照方法要求选择合适比例的流动相，设流速：1.0ml/min；（不一定是1）；
6、同理右键单击“Column Comp”，“DAD”图标，点击“Method”选项，按照；
7、方法的要求设置温度，波长，点击“控制” 选项，“ON”打开柱温箱和检测器；
三、编辑方法：
1、点击“Method”—— “Edit EntireMethod”开始编辑完整方法；
2、选中除“Data Analysis ”外的三项，进入下一选项卡，选择“Als”（自动进样），点击“OK”，进入下一选项；
3、选择“Method”菜单下“Method Information”选项，在“Method Comments”中加入方法的信息（如：
This is for test!），选择“OK”，进入下一选项；
4、泵参数设定：右键单击“Pump”图标，点击“Method…”选项，设置“Flow”：如1.0ml/min；“Stop
Time”：如10 min（该停止时间仅为做一个样品需要的时间），按照要求选择合适比例的流动相配
比，选择“OK”，进入下一选项；
5、自动进样器参数设定：右键单击“Sampler”图标，点击“Method”选项，选择“Injection volume”，输
入进样体积，选择“OK”，进入下一选项；
6、柱温箱参数设定：右键单击“Column Comp”，点击“Method”选项，设置“Left”温度（可设置温度范
围：低于室温10℃-80℃），一般“Left”和“Right”温度一致，选择“Combined”绑定即可，“Stop
Time”选择“As Pump /Injector”，选择“OK”，进入下一选项；
7、UV检测器参数设定: 右击“DAD” ，点击“Method…”选项，下方的空白处输入所需的检测波长（可
根据需要选择多个波长，最多可选8个波长）；“Stop Time”选择“As Pump /Injector”；“Spectrum”
——“Store”选项下，根据需要选择 “None”或“All（全波长扫描）”等选项，选择“OK”，进入下一选
项；
8、编辑方法完毕，从“Method”菜单中，选中“Save Method As”，输入一方法名，选择“OK”，保存方
法成功。
9、单针进样
10、从“Run Control”菜单中，选择“Sample Information”选项，输入“Operator Name”；在“Data File”中
选择“Path”和 “Prefix/Counter（文件命名）”设置“Prefix（一般设置为年月日）”和“Counter”；输
入“Location（样品位置）”和“Sample Name”，选择“OK”，进入下一选项；
11、基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Method”选项，开始进样。
四、序列进样：
1、选择“Sequence”菜单下“ Sequence Table”选项，在“Confiqure Table”中选择需要选项，一般
为“Vial(样品瓶)”，“Sample Name(样品名称)”，“Method Name(方法名称)”，“Inj/Vial（进样次
数）”，“Sample Type（样品类型）”，“Datafile（文件名）”和“Inj Volume（进样体积）”；
2、点击“Inset”生成一行，设置上述参数，选中该行，点击“Copy”和“Paste”复制后修改相应参数，即
生成序列表，选择“OK”，进入下一选项；
3、点击“Sequence”菜单下“ Sequence Parameters”选项，选择序列数据的“Path”（序列会自动生成
以“序列名称－时间”为名称的文件夹保存数据），数据建议选择 “Prefix/Counter”保存；
在“Shutdown”选项下选中“Post-Sequence Command/Macro”，根据需要选择“PUMPALL OFF（序列
结束后关闭泵）”” “LAMPALL OFF（序列结束后关闭紫外灯）”” “STANDBY（序列结束后关闭紫外灯
和泵）”，选择“OK”，进入下一选项；（注：若“Path”中默认保存于C盘，则可点击“View”，选
择“Preferences”，根据需要添加相应的“SequenceTemplates”“Data”“Master Methods”保存路径）
4、从“Sequence”菜单，选中“Save Sequence Template As”，输入一序列名，选择“OK”，即可；
5、基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Sequence”选项，开始序列进样。
（注：若中途停止运行，则选择“Run Control”中的“Stop Run/Inject/ Sequence”可保留图谱信息，若选
择Abort，则所有图谱信息都丢失）
五、数据分析（脱机状态使用）：
1、双击“LC1260（Offline）”图标进入的脱机画面
2、从“View”菜单中，点击“Data Analysis”进入数据分析画面
3、从“File”菜单选择“Load Signal”，选中所需的数据文件名，点击“OK”，则数据被调出。
4、谱图优化：从“Graphics”菜单中选择“Signal Options”。从“范围” 中选择“Full”或“Use Ranges” 选择
所需“Time Range”和“Response Range”，选择“OK”；从“Integration”中选择“Integration Events”，调
整“Area Reject”和“Height Reject”删除杂峰；点击“Set Integration”图标，可选择性消除不需要的积
分，若想消除该操作，则选择“Method Manual Events”上排左起第5个图标进行移除操作即可，点击
左边“√”图标，将积分参数存入方法并退出“Integration Events”。
（注：“Set Integration”图标为）
六、标准曲线绘制：
1、选择“Calibration”菜单下“New Calibration Table”，选择“Automatic Setup”中“Level（即标曲中对应
的点，第一个点即为1）”和“Defanlt Amount（标准品对应点的浓度）”，选择“OK”；
2、通过选择“Calibration”菜单下的“Add Level”选项依次添加各点参数，若为外标法，在“ISTD”项下
选“NO”，若为内标法则选“Yes”；“#”项下对应标准品和内标无的数字的应统一；若想更改标准曲线中
的对应点；
3、选择“Calibration”菜单下的“Recalibrate”项的“Mode”选项，选择“Average”则表示取当前点与标曲
中对应点的平均值替代标曲中原对应点，若选择“Replace”则表示将当前点取代标曲中对应点；
（注：修改“Defanlt Amount”中浓度单位的方法：选择“Calibration”项下“Calibration Setting”，修
改“Amount Units”，设置浓度单位；选择“Calibration”项下“Calibration Setting”，修改“Default
CalibrationCurve”，选择合适的曲线类型-Type，是否过原点-Origin和各点对于标准曲线的比重-
Weight，通常选Equal）
4、调出样品谱图，点击需要计算浓度的色谱峰，选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选
择“Report style”为“Detail”，点击“OK”后选择“打印预览”图标，在报告中即可体现计算结果。
七、 图谱重叠设置：
1、选择“File”菜单下“Overlay Signal”选项，选择任意需要重叠的图谱；
2、在“Signal”选项下，选择“3D Signal Overlay”图标（紧邻图谱上方左起第四个图标），在弹出
的“Adjust Signal OverlayOptions”对话框中调节交错时间和高度；若想移除重叠谱图，点击第六个图
标。
八、信噪比等参数计算：
1、选择“Report”菜单中的“System Suitability”项下的“Edit Noise Range”选项，设置时间范围（超过
1min）；
2、选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选择“Report style”为“Perfomance+Noise”，点
击“OK”后，即可预览信噪比参数；
3、选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选择“Report style”为“Extended Perfomance”，点
击“OK”后，即可预览对称性、拖尾因子等所有参数。
九、程序运行时检测出峰情况：
选择“File”菜单下的“Snapshot”选项即可。
十、打印报告：
1、从“Report”菜单中选择“Report Mode”，选择“Use Classic Reporting”；
2、从“Report”菜单中选择“打印报告”，则报告结果将被打印。
十一、关机：
1、冲洗色谱柱和系统后，退出化学工作站及其它窗口，关闭计算机；
2、关闭Agilent 1260各模块电源开关。
扩展资料
定义：液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如
纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生
了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。
基本原理：使用高效液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由
于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到
不同的峰信号，最后通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。高效液相色谱作为一
种重要的分析方法，广泛地应用于化学和生化分析中。高效液相色谱从原理上与经典的液相色
谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，适于
分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。
高效液相色谱系统主要由流动相储液瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录仪组成，其整体
组成类似于气相色谱，但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。高效液相色谱的输液泵要求
输液量恒定平稳，进样系统要求进样便利、切换严密。同时，由于液体流动相黏度远远高于气体，
为了减低柱压，高效液相色谱的色谱柱一般比较粗，长度也远小于气相色谱柱。
参考资料：百度百科-液相色谱
把原来的程序先卸载掉，再重新安装试试。
N2010色谱数据工作站是浙江大学智达推出的二合一型色谱数据工作站。用户选择性多，性价比高。可以根据用户自己的喜好选择操作界面，更加人性化。复合型工作站具有积分准确，操作简便，功能强大，性能稳定等优点。采集卡分串口/USB/电源接口叁种，有通用型色谱数据工作站与GPC色谱数据工作站，另有小型实验室信息管理系统。适配与各种品牌的气相色谱仪、液相色谱仪、离子色谱仪、毛细管电泳仪等仪器。
N2000(SP1)色谱数据工作站（SP1版）
2、双通道独立工作，外置式，全铝外壳；3、输出电压范围：-500mv～1500mv
4、积分灵敏度1微伏/秒，最小分辨率0.1uV，最小峰宽0.1s。
6、动态范围107,线性度：±0.01%；
8、最高采样频率为100次/秒
9、噪声：±1μV（24位高精度数模转换）
10、USB通讯，可同时采集多个通道数据；
11、配备远程启动开关，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。可与进样器自动触发开关相连，自动启动或关闭分析采样数据；可与各种自动进样器配套使用，进行自动数据处理。
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